Historia

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Fundación Niños que Rien

La Fundación NIÑOS QUE RIEN, Inc., fundada hace 12 años, reconocida por las leyes vigentes en el país, incorporada mediante el decreto No. 959-00 del 11 de Octubre del 2000 y con su Registro Nacional de Contribuyente No. 430-00069-8, adscrito al CONASAFI No. 2480 se dedica al tratamiento multidisciplinario e integral de los pacientes con enfermedades congénitas en especial, Labio y/o Paladar Fisurados-Labio Leporino y Paladar Hendido- Está conformada por un grupo de profesionales de la salud que han aunado esfuerzos para la consecución de dicho objetivo. Tiene como población blanco a todos los niños y adultos que padezcan de labio y paladar hendido; así como niños, de todo el país, con enfermedades congénitas del:

Tracto Genito Urinario: Hipospadia, Epispadia, Criptorquidea e Intersexo
Tracto Proctológico: Megacolon Congénito. Ano Imperforado
Ortopedia: Sindactili, Polidactilia, Genu Varun.

Realizamos dos jornadas por año en el Hospital Dr. Toribio Bencosme de Moca, en Mayo y Diciembre. Al momento actual hemos intervenido unos 1000 niños de escasos recursos. De igual manera brindamos los servicios de foniatría y odontologia para la rehabilitación de los niños operados. Desde hace varios años realizamos jornadas quirúrgicas odontológicas en Hospitales de lugares como Enriquillo –Barahona-, Loma de Cabrera -Dajabón-, Cayetano Germosen, Villa Trina y Jamao Al Norte, donde operamos pacientes aquejados de enfermedades ginecológicas y de cirugía general y de igual manera realizamos tratamiento de prevención de caries, extracciones y aplicación de fluor a la población infantil de una escuela previamente elegida de la comunidad.

Nuestro principal objetivo es la atención integral al paciente fisurado, y de otras anomalías congénitas, siendo nuestra población objetivo los niños de 3 a 9 meses para la intervención quirúrgica, sin embargo dada la gran cantidad de pacientes fisurados sin operar, la edad no es un obstáculo para la intervención. Realizamos estas jornadas con una frecuencia de seis meses. El programa de foniatría es permanente durante todo el año, realizando consultas sabatinas de los pacientes planificados. Es indispensable la participación de la familia en la rehabilitación del paciente fisurado, tanto en el cuidado pre y post operatorio así como su alimentación y el apoyo al programa de foniatría mediante ejercicios en las casas. Las jornadas quirúrgicas son realizadas en el Hospital Dr. Toribio Bencosme de Moca. Nuestro principal logro ha sido el de mantener durante 10 años la realización de estas jornadas quirúrgicas.

Nuestras necesidades de tipo técnico son:

Necesidades Financieras: mayor presupuesto por lo menos aspiramos a una asignación mensual de RD $ 50,000.00 (CINCUENTA MIL PESOS).

Necesidades Materiales: Construcción y equipamiento del Centro Nacional de Atención al Paciente Fisurado y Otras Anomalías Congénitas –CENAPAFI-.

Necesidades de Capacitación: personal técnico para preparación de proyectos a entidades nacionales internacionales.

Nuestro presupuesto anual es de UN MILLON DOSCIENTOS MIL PESOS RD$ 1,200,000.00. Actualmente recibimos una subvención estatal de RD $ 22,000.00 (VEINTE Y DOS MIL PESOS) mensual, o sea, RD $ 264,000.00 (DOS CIENTOS SESENTA Y CUATRO MIL PESOS) al año. Asi como un monto mensual de RD $ 3,000.00 (TRES MIL PESOS) via el Ayuntamiento Municipal, los restantes RD $ 900,000.00 (NOVECIENTOS MIL PESOS) los conseguimos mediante donaciones nacionales y actividades profundos.

Exposición de motivos:

Los defectos anatómicos de una persona con Labio y Paladar Fisurados (Labio Leporino y Paladar Hendido) traen como consecuencia alteraciones de índole estético y funcional, repercutiendo en el desenvolvimiento social y familiar, debido al rechazo que reciben a consecuencia de su deformidad facial y dificultad de comunicación.

El paciente con hendidura de labio y/o paladar, se caracteriza por presentar falta de unión de los segmentos maxilares, esta malformación congénita de origen genético – ambiental se instaura entre la 4ta y a la 9na semana de gestación.

Debido a la gran cantidad de estructuras anatómicas que involucra, esta malformación debe ser tratada integralmente por un equipo multidisciplinario desde el primer día de nacido el niño o la niña.

Preocupados por la forma irregular de tratamiento de estos pacientes en nuestro país y en un afán de encontrar las mejores técnicas, y procedimientos hemos desarrollado un enfoque terapéutico interdisciplinario.

Nuestra Fundación, se pone como meta tres objetivos fundamentales a desarrollar:

  1. Orientar: orientar a la comunidad para que los pacientes sean canalizados correctamente y poder lograr la rehabilitación adecuada.
  2. Educar: La Fundación Niños que Ríen, Transmite sus experiencias y conocimientos a los profesionales jóvenes que se dedican a una de las especialidades que tengan relación directa o indirecta con el tratamiento de esta patología.
  3. Rehabilitar. Dado la cantidad de estructuras y funcione afectadas por la malformación el esfuerzo de nuestro equipo esta dirigido a crear la anatomía correcta y restituir la función de todas las estructuras involucradas para lograr insertar de manera adecuada y productiva estos seres humanos a la comunidad.

Fundación Niños que Rien

Somos una fundación sin fines de lucro que se dedica a realizar jornadas quirúrgicas para la corrección de pacientes con Labio y/o Paladar Fisurados-Labio Leporino y Paladar Hendido- y otras anomalías congénitas.

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